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Disponibilidad y accesibilidad de los medicamentos críticos
La escasez de medicamentos, a menudo, causada por interrupciones en la fabricación y la competencia mundial, supone un riesgo para los pacientes y los sistemas sanitarios.
En consecuencia, la UE ha publicado una propuesta de Ley de Medicamentos Críticos (Critical Medicines Act) como iniciativa legislativa clave para solucionar la escasez de medicamentos esenciales (antibióticos, insulina, analgésicos, etc.) y reducir la dependencia de terceros países, mejorando la disponibilidad y resiliencia de la cadena de suministro farmacéutico de Europa.
El próximo 20 de octubre, en Net-Pharma Barcelona, organizamos junto a Farmaindustria y nuestros miembros Cartif y Arosa I+D la segunda sesión informativa sobre el Futuro Reglamento Europeo sobre Medicamentos Críticos.
El objetivo de esta jornada es actualizar, de la mano de Farmaindustria, el estado del Reglamento del Parlamento Europeo y del Consejo por el que se establece un marco para reforzar la disponibilidad y la seguridad del suministro de medicamentos esenciales, así como la disponibilidad y accesibilidad de los medicamentos de interés común, y se modifica el Reglamento (UE) 2024/795 (conocido también como Ley de Medicamentos Críticos).
Con esta nueva sesión buscamos aportar actualidad y claridad sobre esta normativa, que consideramos de gran interés para el sector empresarial.
Recepción – Welcome Coffee
Bienvenida Net-Pharma Hub
FARMAINDUSTRIA: Medicamentos críticos, propuesta de la Comisión Europea. Posición del Consejo. Importancia en la Contratación Pública.
Speaker: Emili Esteve Sala – Director del Departamento Técnico de Farmaindustria
¿Qué se pretende con esta nueva legislación?
Atajar la escasez, reforzar las cadenas de suministro e impulsar la fabricación farmacéutica, para garantizar a los pacientes el acceso oportuno a los medicamentos esenciales.
COFFEE BREAK – NETWORKING
AROSA I+D: Oportunidades de financiación para proyectos estratégicos en el marco de la Ley de Medicamentos Críticos.
Speaker: Aaron Cristóbal – Tax & Funding Manager AROSA I+D
Se abordará el contexto actual y futuro de la financiación pública en el sector farmacéutico, analizando cómo las nuevas iniciativas regulatorias relacionadas con los medicamentos críticos pueden generar oportunidades de inversión, innovación y crecimiento empresarial. Durante la sesión se revisarán los instrumentos de apoyo actualmente disponibles como deducciones fiscales, reducción de cuotas a la seguridad social o las líneas de financiación de CDTI y fondos europeos, así como las posibles vías de financiación que podrían surgir en los próximos años para fortalecer la capacidad productiva, la autonomía estratégica y la competitividad de la industria farmacéutica.
CARTIF: Casos de éxito
Speaker: Laura Fernández – Pharma-sector researcher
Se presentarán casos de éxito de proyectos de innovación en los que ha participado CARTIF, con un destacado componente de desarrollo tecnológico y aplicación en el sector de las ciencias de la vida. A través de ejemplos concretos relacionados con automatización, digitalización, transición hacia procesos sostenibles, calidad del aire o tratamiento de efluentes, se mostrarán soluciones que puedan servir de inspiración a las empresas para definir proyectos estratégicos en el marco del futuro Reglamento Europeo sobre Medicamentos Críticos, orientados a reforzar su capacidad productiva, sostenibilidad y competitividad.
TURNO DE PREGUNTAS – DEBATE
Disponibilidad y accesibilidad de los medicamentos críticos
La escasez de medicamentos, a menudo, causada por interrupciones en la fabricación y la competencia mundial, supone un riesgo para los pacientes y los sistemas sanitarios.
En consecuencia, la UE ha publicado una propuesta de Ley de Medicamentos Críticos (Critical Medicines Act) como iniciativa legislativa clave para solucionar la escasez de medicamentos esenciales (antibióticos, insulina, analgésicos, etc.) y reducir la dependencia de terceros países, mejorando la disponibilidad y resiliencia de la cadena de suministro farmacéutico de Europa.
El próximo 20 de octubre, en Net-Pharma Barcelona, organizamos junto a Farmaindustria y nuestros miembros Cartif y Arosa I+D la segunda sesión informativa sobre el Futuro Reglamento Europeo sobre Medicamentos Críticos.
El objetivo de esta jornada es actualizar, de la mano de Farmaindustria, el estado del Reglamento del Parlamento Europeo y del Consejo por el que se establece un marco para reforzar la disponibilidad y la seguridad del suministro de medicamentos esenciales, así como la disponibilidad y accesibilidad de los medicamentos de interés común, y se modifica el Reglamento (UE) 2024/795 (conocido también como Ley de Medicamentos Críticos).
Con esta nueva sesión buscamos aportar actualidad y claridad sobre esta normativa, que consideramos de gran interés para el sector empresarial.
Recepción – Welcome Coffee
Bienvenida Net-Pharma Hub
FARMAINDUSTRIA: Medicamentos críticos, propuesta de la Comisión Europea. Posición del Consejo. Importancia en la Contratación Pública.
Speaker: Emili Esteve Sala – Director del Departamento Técnico de Farmaindustria
¿Qué se pretende con esta nueva legislación?
Atajar la escasez, reforzar las cadenas de suministro e impulsar la fabricación farmacéutica, para garantizar a los pacientes el acceso oportuno a los medicamentos esenciales.
COFFEE BREAK – NETWORKING
AROSA I+D: Oportunidades de financiación para proyectos estratégicos en el marco de la Ley de Medicamentos Críticos.
Speaker: Aaron Cristóbal – Tax & Funding Manager AROSA I+D
Se abordará el contexto actual y futuro de la financiación pública en el sector farmacéutico, analizando cómo las nuevas iniciativas regulatorias relacionadas con los medicamentos críticos pueden generar oportunidades de inversión, innovación y crecimiento empresarial. Durante la sesión se revisarán los instrumentos de apoyo actualmente disponibles como deducciones fiscales, reducción de cuotas a la seguridad social o las líneas de financiación de CDTI y fondos europeos, así como las posibles vías de financiación que podrían surgir en los próximos años para fortalecer la capacidad productiva, la autonomía estratégica y la competitividad de la industria farmacéutica.
CARTIF: Casos de éxito
Speaker: Laura Fernández – Pharma-sector researcher
Se presentarán casos de éxito de proyectos de innovación en los que ha participado CARTIF, con un destacado componente de desarrollo tecnológico y aplicación en el sector de las ciencias de la vida. A través de ejemplos concretos relacionados con automatización, digitalización, transición hacia procesos sostenibles, calidad del aire o tratamiento de efluentes, se mostrarán soluciones que puedan servir de inspiración a las empresas para definir proyectos estratégicos en el marco del futuro Reglamento Europeo sobre Medicamentos Críticos, orientados a reforzar su capacidad productiva, sostenibilidad y competitividad.
TURNO DE PREGUNTAS – DEBATE
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